bio-workflows-fastq-to-variants
End-to-end DNA sequencing workflow from FASTQ files to variant calls. Covers QC, alignment with BWA, BAM processing, and variant calling with bcftools or GATK HaplotypeCaller.
Installation
Suivez les instructions du dépôt pour votre agent. Consultez les fichiers et dépendances avant l’installation.
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Fonctions et usage
End-to-end DNA sequencing workflow from FASTQ files to variant calls. Covers QC, alignment with BWA, BAM processing, and variant calling with bcftools or GATK HaplotypeCaller.
Démarrage rapide
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Guides ↗Exemples
Consultez les exemples du dépôt source.
Voir la source ↗Historique source
- Date d’indexation
- 2026-01-22
- Mise à jour de l’index
- 2026-03-03
- Branch
- main
Les dates concernent ce répertoire. Consultez le dépôt pour l’historique du code.
GitHub ↗chat Comments (0)
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