bio-long-read-sequencing-clair3-variants
Deep learning-based variant calling from long reads using Clair3 for SNPs and small indels. Use when calling germline variants from ONT or PacBio alignments, particularly when high accuracy is needed for clinical or research applications.
Installation
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Fonctions et usage
Deep learning-based variant calling from long reads using Clair3 for SNPs and small indels. Use when calling germline variants from ONT or PacBio alignments, particularly when high accuracy is needed for clinical or research applications.
Démarrage rapide
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- Date d’indexation
- 2026-01-22
- Mise à jour de l’index
- 2026-03-04
- Branch
- main
Les dates concernent ce répertoire. Consultez le dépôt pour l’historique du code.
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