bio-copy-number-cnvkit-analysis
Detect copy number variants from targeted/exome sequencing using CNVkit. Supports tumor-normal pairs, tumor-only, and germline CNV calling. Use for WES or targeted panel sequencing.
Installation
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Fonctions et usage
Detect copy number variants from targeted/exome sequencing using CNVkit. Supports tumor-normal pairs, tumor-only, and germline CNV calling. Use for WES or targeted panel sequencing.
Démarrage rapide
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Guides ↗Exemples
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- Date d’indexation
- 2026-01-22
- Mise à jour de l’index
- 2026-03-03
- Branch
- main
Les dates concernent ce répertoire. Consultez le dépôt pour l’historique du code.
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